GenSight Biologics retire sa demande d’autorisation auprès de l’EMA

Nous évoquions en date du 09/02/2023 le projet de mise sur le marché du candidat-médicament LUMEVOQ par Gensight Biologics (siège à Paris /75 – R&D de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central – effectif 2020 : 25 – CA 2020 : 4 070 000€). Nous apprenons aujourd’hui que la société a retiré sa demande d’autorisation sur le marché européen auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) dans le but de soumettre une nouvelle demande répondant aux objections restantes. Notons par ailleurs que la campagne de validation pour le marché des Etats-Unis est en bonne voie selon le groupe.  | E.B ©Decidento

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